Pilor Stenozu
Pilor Stenozu

İNFANTİL HİPERTROFİK PİLOR STENOZU

Sıklık: 
Yenidoğan döneminin en sık acil cerrahi girişim gerektiren hastalığı olan hipertrofik pilor stenozu, 1-4/1000 sıklıkta görülür. İlk erkek bebeklerin daha çok etkilendiği hastalıkta, erkek/kız oranı 4/1’dir. B ve O kan gruplarında sıktır.
Patolojik anatomi: 
Etyolojik açıklaması tam olarak yapılamamış hastalıkta pilor kası kalınlaşmış ve ödemlidir. Sirküler kaslarda hipertrofi belirgindir, hiperplaziye rastlanmaz.
Klinik:
Klasik olarak 2-3 haftalıktan başlayan ve giderek projektil hal alan safrasız kusma en belirgin yakınmadır. Kusmayı takiben bebek tekrar aranır ve emmeye isteklidir.
Tanı: 
Tanıda en değerli bulgu, olive olarak adlandıran hipertrofik pilorun palpe edilmesidir. Ultrasonografi pilor kas kalınlığının 4 mm, uzunluğunun 14-16 mm üzerinde olması diagnostiktir.
Ayırıcı tanı: 
Gereğinden fazla beslenme, pilor spazmı, gastroözofageal reflü, akalazya, malrotasyon, duodenal bantlar, webler, metabolik ve santral kusmalar yer alır.
Cerrahi tedavi: Piloromyotomi
Ameliyat sonrası dönem: İlk günden itibaren oral beslenmeye başlanarak erken dönemde taburcu edilir.

Prof Dr Feryal Gün Soysal

Prof Dr Feryal Gün Soysal

Çocuk Cerrahisi ve Ürolojisi

Kategoriler

Önemli Linkler

Ziyaretcilerim

189802   Kişi ziyaret etti.